材料初步建立了粗蛋白FT-NIRS分析数学模型。
1 材料与方法
1.1 供试材料 小麦子粒样品216份。
1.2 化学分析 粗蛋白含量分析：采用凯氏定氮法测试小麦子粒的粗蛋白含量。
1.3 近红外分析
1.3.1 仪器 近红外光谱品质分析仪为德国Bruker公司MATRIX-I型傅立叶变换近红外光谱品质分析仪。
1.3.2 实验条件 运用OPUS系统建立模型时，在Measurement状态下的Advanced 工作页选择参数如下：Resolution为16cm-1，Sample Scan Time为64，Background Scan为64，Save Date From 为12 000～4 000cm-1，Result Spectrum 为Absorbance。其余工作页设定正确的参数。定量建模算法：偏最小二乘法。
1.4 模型建立 利用OPUS/QUANT软件优化、建立小麦子粒粗蛋白的近红外分析模型。
2 结果与分析
2.1 建小麦粗蛋白FT-NIRS定量分析模型的样品光谱集 小麦子粒样品的近红外光谱图集（图1）。
2.3 评价校正方程 为了验证模型的可靠性，对预测集样品进行预测（表1），结果粗蛋白的预测均方差（RMSEP）=0.950；相对偏差（RSEP，%）=8.40。
3 结论与讨论
（1）用近红外仪采集数据，选择113份建立了数学模型。结果：最佳主成分数（Rank）=6，内部交叉验证均方差（RMSECV）=0.377，决定系数（R2）=96.89。为了验证模型的可靠性，对预测集样品进行预测，结果粗蛋白的预测均方差（RMSEP）=0.950；相对偏差（RSEP，%）=8.40。
（2）FT-NIRS的方法测定小麦子粒的粗蛋白含量与采用凯氏定氮法测试小麦子粒的粗蛋白含量相比，快速、无损，预测结果比较准确，通过适量的校正样品建立起来的数学模型之后，可快速准确地测试未知样品的相关指标，特别适用于大批样品的分析测定，为FT-NIRS技术应用于农作物育种筛选材料提供了可能。
（3）建模时样品数量和样品代表性直接影响分析结果。本研究样品数量虽有113个来建模，但样品的代表性方面有待进一步完善。
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（责编：张宏民）
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